1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Aldose Reductase

Aldose Reductase (醛糖还原酶)

醛糖还原酶 (Aldose Reductase) 是一种小型胞浆单体酶,属于醛酮还原酶超家族。醛糖还原酶催化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 依赖的多种芳香族和脂肪族羰基化合物的还原形式。它与涉及晶状体、视网膜、神经和肾脏的糖尿病和半乳糖血症并发症的发展有关。

醛糖还原酶既是多元醇途径的关键酶,其在高血糖条件下的激活会导致慢性糖尿病并发症的发展,也是炎症和细胞毒性病症的关键促进剂,即使在正常血糖状态下也是如此。醛糖还原酶代表了一种极好的药物靶点,人们正在做出巨大努力来发现能够抑制它的新化合物。

Aldose reductase is a small, cytosolic, monomeric enzyme which belongs to the aldo-keto reductase superfamily. Aldose reductase catalyzes the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH)-dependent reduction of a wide variety of aromatic and aliphatic carbonyl compounds. It is implicated in the development of diabetic and galactosemic complications involving the lens, retina, nerves, and kidney.

Aldose reductase is both the key enzyme of the polyol pathway, whose activation under hyperglycemic conditions leads to the development of chronic diabetic complications, and the crucial promoter of inflammatory and cytotoxic conditions, even under a normoglycemic status. Aldose reductase represents an excellent drug target and a huge effort is being done to disclose novel compounds able to inhibit it.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-155502
    AKR1C3-IN-10 Inhibitor
    AKR1C3-IN-10 (化合物 5r) 是一种选择性的 AKR1C3 抑制剂 (IC50=51 nM)。AKR1C3-IN-10 在前列腺癌异种移植模型中显示出较好的活性。
    AKR1C3-IN-10
  • HY-146661
    Aldose reductase-IN-4 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-4 (comund IIc) 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,对醛还原酶 1 (ALR1) 和 ALR2IC50 分别为 11.70 μM 和 0.98 μM。
    Aldose reductase-IN-4
  • HY-163610
    AKR1C3-IN-13 Inhibitor
    AKR1C3-IN-13 (Compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3-IN-13 可降解前列腺癌细胞中的 AKR1C3。
    AKR1C3-IN-13
  • HY-147977
    ALR1/2-IN-1 Inhibitor
    ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶(ALR1)和醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
    ALR1/2-IN-1
  • HY-N11639
    Ganoderic acid Df Inhibitor
    Ganoderic acid Df 是一种羊毛甾烷型三萜类化合物,可从灵芝的子实体中分离得到。Ganoderic acid Df 有效抑制醛糖还原酶 (aldose reductase),其 IC50 为 22.8 ± 0.6 μM。
    Ganoderic acid Df
  • HY-120208
    MK204 Inhibitor
    MK204 是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂,可用于糖尿病的研究。
    MK204
  • HY-D0064
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid Inhibitor
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2SDHALR1 有抑制作用,IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
    6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid
  • HY-N4089R
    Quercetin 3-gentiobioside (Standard) Inhibitor
    Quercetin 3-gentiobioside (Standard) 是 Quercetin 3-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quercetin 3-gentiobioside 槲皮素 3-龙胆二糖从 A. iwayomogi 中分离出来,ARAGE 形成的抑制剂,显示出抗醛糖还原酶 (AR) 的生物活性和晚期糖基化终产物 (AGEs) 的形成。
    Quercetin 3-gentiobioside (Standard)
  • HY-131542
    APPA

    4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯

    Inhibitor
    APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径,有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。
    APPA
  • HY-100969
    EBPC Inhibitor
    EBPC 是一种有效的选择性醛糖还原酶抑制剂,其 IC50 值为 47 nM。
    EBPC
  • HY-N2494
    Hydroxyevodiamine Inhibitor
    Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC50 数值为 24.1 μM。
    Hydroxyevodiamine
  • HY-106877
    Minalrestat Inhibitor
    Minalrestat (ARI-509) 是一种有效的具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。Minalrestat 可用于糖尿病的研究。
    Minalrestat
  • HY-116170
    SN34037
    SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3,EC 1.1.1.188)抑制剂,具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性,而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
    SN34037
  • HY-113850
    CPSA Inhibitor
    CPSA 是强效的和竞争性的 20α-羟类固醇脱氢酶 (AKR1C1) 抑制剂,其 Ki 值为 0.86 nM。CPSA 有望用于肺癌,子宫内膜癌,早产和神经系统疾病的研究。
    CPSA
  • HY-N1517A
    (Rac)-Ganoderic acid C2 Inhibitor
    (Rac)-Ganoderic acid C2 是 Ganoderic acid C2 (HY-N1517) 的消旋体。Ganoderic acid C2 是灵芝 Ganoderma lucidum 中的一种具有生物活性的三萜类化合物。Ganoderic acid C2 具有抗肿瘤、抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。Ganoderic acid C2 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 表现出高抑制活性,IC50 为 3.8 µM。
    (Rac)-Ganoderic acid C2
  • HY-N0309R
    Soyasaponin Ba (Standard)

    大豆皂苷Ba (Standard)

    Inhibitor
    Soyasaponin Ba (Standard) 是 Soyasaponin Ba 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasaponin Ba 是一种从菜豆类中分离出的大豆皂苷,能作为醛糖还原酶抑制剂 (ARI)
    Soyasaponin Ba (Standard)
  • HY-N3716
    Dehydroglyasperin D Inhibitor
    DeHydroglyasperin D 抑制大鼠和人醛糖还原酶 (Aldose Reductase (AR)) (IC50 分别为 62.4 μM 和 176.2μM)。DeHydroglyasperin D 具有抗肥胖、抗氧化作用。DeHydroglyasperin D 通过抑制 COX-2 表达和 MLK3 信号通路发挥抗炎活性。DeHydroglyasperin D 还可以抑制黑色素的合成。DeHydroglyasperin D 是一种异戊二烯化黄酮类化合物,可从 Glycyrrhiza uralensi 中分离出来。
    Dehydroglyasperin D
  • HY-149254
    PTP1B/AKR1B1-IN-1 Inhibitor
    PTP1B/AKR1B1-IN-1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 和醛糖还原酶 (AKR1B1) 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.06 μM 和 4.3 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 还抑制 TC-PTPIC50 为 9 μM。PTP1B/AKR1B1-IN-1 在小鼠成肌细胞中用作胰岛素模拟剂,并减少 AKR1B1 依赖性山梨糖醇的积累。PTP1B/AKR1B1-IN-1 可抑制 2 型糖尿病 (T2DM) 的发展以控制血糖水平。
    PTP1B/AKR1B1-IN-1
  • HY-146129
    Aldose reductase-IN-5
    该化合物作为醛糖还原酶(ALR2)抑制剂,用于增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合,以延缓糖尿病并发症的进展。
    Aldose reductase-IN-5
  • HY-147875
    Aldose reductase-IN-6 Inhibitor
    Aldose reductase-IN-6 (Compound 3) 是一种竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,IC50 为 3.164 μM,Ki 值为 0.018 μM。Aldose reductase-IN-6 对健康细胞无细胞毒性。
    Aldose reductase-IN-6
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种